Gates: „Die nächste Pandemie: Marburg?“

Diese Video wurde von uns Dezember 2021 veröffentlicht und aus unerklärlichen

Gründen gelöscht inkl.Beitrag

"Als tödlicher Cousin von Ebola kann Marburg neun von zehn Menschen töten, die es infiziert, und internationale Reisen haben es in den letzten 40 Jahren zweimal von Afrika nach Europa gebracht. Wird die zunehmende Globalisierung dazu führen, dass dieses Virus auf der ganzen Welt ausbricht?" - Gates' GAVI
Die Erforschung der falschen Behauptungen der Fall-/Todeszahlen, die angeblich durch C19 verursacht wurden, und der Pseudowissenschaften, die sie unterstützen, hat mich zu einigen sehr besorgniserregenden Entwicklungen in Bezug auf die nächste Phase dieses beispiellosen Angriffs auf die Menschheit geführt, die ich zusammenfassen werde;

Erstens veröffentlichte die GAVI-Impfstoffinitiative von Bill Gates am 22. April 2021 einen Artikel mit dem Titel „Die nächste Pandemie: Marburg?“, und Gates-finanzierte Medien haben die Geschichte parrotiert, wobei zahlreiche Mainstream-Medienartikel eine bevorstehende Bedrohung durch das Marburg-Virus in den letzten Monaten hervorheben und auf die Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verweisen.

Das Marburg-Virus ist ein relativ seltenes hämorrhagisches Fieber, das erstmals 1967 beschrieben wurde, es gab nur insgesamt 376 Todesfälle und seit 2005 nur 16 Todesfälle.

Zweitens entwickelte Primerdesign, ein britisches Unternehmen, das „Echtzeit-PCR-Kits“ herstellt und liefert, 2018 einen einstufigen Echtzeit-PCR-Test namens „genesig“ für hämorrhagisches Marburg-Fieber. Warum sollten sie 2018 einen Test für eine Krankheit entwickeln, die seit 2005 keinen größeren Ausbruch mehr hatte?

Drittens beeilt sich Soligenix, ein biopharmazeutisches Unternehmen im Spätstadium, derzeit, einen Ricinreichen Impfstoff RiVax mit „einer genetisch veränderten Version eines Ricintoxins“ gegen Marburger Hämorrhagisches Fieber zu testen. RiVax hat eine Fast-Track-Bezeichnung durch die US-amerikanische FDA, und die Zulassung des Ricin-basierten Toxin-Impfstoffs wird die FDA Animal Rule nutzen, um Wirksamkeitsstudien beim Menschen zu eliminieren. Noch einmal, warum ist es jetzt so eilig, einen Impfstoff zu testen, für den es seit 1967 nur insgesamt 376 Todesfälle und seit 2005 nur 16 Todesfälle gegeben hat?

Der Hauptbestandteil des RiVax-Impfstoffs ist Ricin. Ricin ist ein Lektin und ein hochwirksames Toxin, das in den Samen der Rizinusölpflanze produziert wird. Ricin ist sehr giftig, wenn es eingeatmet, injiziert oder eingenommen wird. Es wirkt als Toxin, indem es die Proteinsynthese hemmt. Es verhindert, dass Zellen verschiedene Aminosäuren zu Proteinen zusammenfügen, entsprechend den Botschaften, die sie von Boten-RNA erhalten, in einem Prozess, der vom Ribosom der Zelle (der Proteinherstellungsmaschinerie) durchgeführt wird – d.h. der grundlegendsten Ebene des Zellstoffwechsels, die für alle lebenden Zellen und damit für das Leben selbst unerlässlich ist.

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Genesig ist eine Tochtergesellschaft von Primerdesign Ltd, deren Tochtergesellschaft der Novacyt Group wiederum eine Tochtergesellschaft der Novacyt-Gruppe ist. Die Novacyt Group ist ein Kleinakteur in der Biotech-Asset-Klasse mit einer Marktkapitalisierung von ca. 250 Millionen Euro. Sie stellen Tests, Reagenzien und PCR-Tests her. Während der Schweinegrippe-Pandemie im Jahr 2009 entwarf Primerdesign das weltweit erste Kit zur Erkennung der Schweinegrippe. Das Kit wurde innerhalb von zwei Wochen entwickelt.

Im Januar 2020 startete Primerdesign einen molekularen Test auf SARS-CoV-2, der in zwei Wochen erneut entwickelt wurde. Der Test wurde im April 2020 im Rahmen des Notfalllistesprozesses der Weltgesundheitsorganisation als förderfähig genehmigt. Der Januar war ganze zwei Monate vor der offiziellen Erklärung einer Pandemie, und natürlich waren sie perfekt positioniert, um davon zu profitieren, wobei ihr Aktienkurs von ca. 0,10 € bis 13 Euro. Zu den Aktionären von Novacyt und Soligenix gehören die üblichen Verdächtigen; BlackRock, Vanguard, Goldman Sachs usw.

Die hämorrhagischen Symptome des Gerinnselschusses würden als riesige Marburg-Pandemie erscheinen und könnten durch ihren neuen Marburg-PCR-Test bestätigt werden (was es auch aufgrund der vorherrschenden Seltenheit schwierig macht), was zu einer Massenhysterie führt, wie sie die Welt noch nie gesehen hat.

Und viertens kündigte das Gesundheits- und Sozialministerium am 25. November 2020 eine Erklärung an, „um eine begrenzte Immunität für Aktivitäten im Zusammenhang mit Gegenmaßnahmen gegen das Marburgvirus und/oder die Marburg-Krankheit zu schaffen„, d.h. Befugnisse, die die verfassungsmäßigen Grundrechte ersetzen. Noch einmal, warum die Notwendigkeit im Jahr 2020?

Die Herstellung der C19-Pandemie und ihr offensichtliches Scheitern lassen mich glauben, dass es eine zweite Phase oder „endgültige Lösung“ gibt, um die Öffentlichkeit zu fangen, während sie unvorbereitet sind. RiVax könnte schnell mit der bestehenden C19-Injektionsinfrastruktur eingesetzt werden, und die Öffentlichkeit wäre leicht davon überzeugt, es mit weiteren Psy-Ops über Mainstream-Medien zu bringen.

Und natürlich werden Menschen, die den RiVax abgelehnt haben, als asymptomatische Streuer gekennzeichnet und in Lager gebracht, wie sie es in Australien tun, was angeblich eine C19-Schutzmaßnahme ist. Ein Papier wurde im Januar 2021 in Vorbereitung des NIH mit dem Titel „Asymptomatische Infektion des Marburg-Virus“ veröffentlicht – es gibt keine asymptomatische Ausbreitung.

Sie haben bis jetzt nur die Bühne bereitet – die eigentliche Plandemie beginnt jetzt, Leute. Schließlich sagten die Gates, dass der nächste diesmal unsere Aufmerksamkeit erregen würde“.